Zielgruppe dieses Leitfadens

Dieser Leitfaden richtet sich primär an:

• Hersteller von Laborinformationssystemen (LIS) und Laborinformationsmanagementsystemen (LIMS)
• Hersteller von Praxisverwaltungssystemen (PVS)
• Hersteller von Krankenhausinformationssystemen (KIS)
• Grundsätzlich an Hersteller von Systemen, die in der Lage sein müssen via Schnittstelle Meldungen an DEMIS ab zu setzen
• Hersteller von Fachverfahren/Software für Gesundheitsämter, die der Verarbeitung von DEMIS-Meldungen dienen sollen.

Es wird beschrieben, wie die FHIR-Schnittstelle zum Absetzen von DEMIS-Meldungen in besagter Software aussehen muss. Konkret, wie die Basismeldeinhalte gestrickt sein müssen, die Teil jeder Meldung innerhalb jeder Meldepflicht sein müssen. Was die Basismeldeinhalte sind, ist im entsprechenden Abschnitt beschrieben.

Der Leitfaden richtet sich lediglich sekundär an:

• Personen, die die oben genannten Systeme nutzen, um DEMIS-Meldungen ab zu setzen

Für diese Personengruppe finden sich auf dieser Seite ggf. relevante ValueSets für die fachlichen Inhalte der Meldungen, etc. Bitte beachten Sie, dass die Software die Sie zum Absetzen der Meldungen nutzen, ggf. eine ganz andere Struktur aufweist, als hier beschrieben. Das bedeutet nicht, dass die Meldung nicht korrekt ist, aber es kann viele Fragen erzeugen. Informieren Sie sich direkt beim Hersteller Ihrer Software, wenn Sie Fragen bezüglich der Umsetzung der Schnittstelle in besagter Software haben.